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國產氣相色譜儀是一種應用十分廣泛的有機多組分化學分析儀器。它具有分離效能高,分析速度快,樣少,可進行多組分測量等優點。在化工分析中占有十分重要的地位,近80%的原料中控及產品分析任務是由氣相色來完成的。但是由于人員素質樣品的性質以及儀器本身等方面的原因,常常出現取樣針堵塞故障嚴重影響了正常的產分析。針對這種情況，可從以下方面入手解決：1)重新安裝自動進樣器柱塞。2)自動進樣器柱塞的磨損既包括滿量程循環次數以及殘留在注射器內的樣品剩余。與直覺相反的是，滿量程注射比半量程更容易磨...

國產氣相色譜儀正常工作條件下，按下點火按鈕，短時間后，應能聽到氫氧混合物點燃時的爆炸聲。此時，將觀察到基線偏差。點火后，在火焰正上方的空氣通道出口處放置冷卻的玻璃片或閃亮的金屬片和其他物品，并觀察玻璃片或金屬片表面的水蒸氣凝結痕跡。如果出現上述現象，儀器點火正常。如果在點火過程中沒有上述點火跡象，請再次嘗試點火。如果重復點火后仍無響應，則可認為點火失敗。點火失敗有幾個原因：點火部件故障;點火電源沒有輸出;點火前后氣路比例不當;氫氣泄漏;空氣通道堵塞;點火電路接線，連接器開路;...

混合樣品的成功分離是國產氣相色譜儀運行分析的前提和基礎.其中,氣相色譜分離條件的選擇是關鍵.它主要涉及以下幾個方面：1.載氣對柱效的影響：載氣對柱效的影響主要表現在載氣中各組分的擴散系數Dm(g)，它與載氣分子量的平方根成反比，即同一組分在分子量較大的載氣中的Dm(g)較小。根據速度方程：(1)渦流擴散項與載氣速度無關;(2)當載氣流速U較小時，分子擴散項對柱效率有較大影響。因此，使用分子量較大的載氣，如N2和氬，可以使組分的擴散系數Dm(g)較小，從而減少分子擴散的影響并提...

國產氣相色譜儀造成峰丟失的原因有兩種：氣路中有污染或者可能是峰沒有分開。氣路污染可通過多次空運行和清洗氣路(進樣口、檢測器等)來解決。1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的后階段應有一個高溫清洗過程;2、注入進樣口的樣品應當清潔;3、減少高沸點的油類物質的使用;4、使用盡量高的進樣口溫度、柱溫和檢測器溫度。峰沒有分開，除了以上原因外，其也有可能是因系統污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化導致的，但柱子老化所造成的峰丟失是漸進的、緩慢的。假峰一般是由于系統...

氣相色譜儀進樣閥的選擇以及種類：氣相色譜儀常用進樣閥一般有六通閥、八通閥、十通閥和十二通閥等。隨著色譜分析儀的逐步發展，氣相填充柱色譜分析這常量分析的基礎上慢慢進入痕量分析范圍。例如：氦離子化檢測器要求隨著檢測精度要求的提高，首先氣路系統提升是非常關鍵的，首先進樣系統必須保持十分良好的氣密性，任何氣體的微量滲透將會使分析失敗，必須采用帶隔離層的防擴散進樣閥，通常用流動氮氣作隔離層。進樣閥可直接向壓力系統內進樣而不必停止流動相的流動。當進樣閥通閥處于進樣位置時，樣品用注射器注射...

今天我給大家講講國產氣相色譜儀中的柱系統的運用操作方法：(1)新色譜柱-般在分析前先要測驗柱性能是否合格。辦法是按出廠時的測驗條件進行驗收。可避免不必要的經濟損失。(2)色譜柱若短期內不必,應從儀器上卸下，柱兩端用-塊硅橡膠(可用廢進樣隔)堵上，并放在相應的柱包裝盒中，以免柱頭被污染。(3)每次關機前都應將柱箱溫度降到50°C以下,然后再關電源和載氣。溫度高時堵截載氣，因空氣擴散進入柱管會造成固定液氧化降解。(4)每次新裝置色譜柱，運用前都要從頭設定柱箱保護溫度,保證溫度不超...

關于氣相色譜儀是什么東西?色譜儀是指用氣體作為流動相的色譜分析儀器。其原理主要是利用物質的沸點、其原理是及吸附性質的差異實現混合物的分離。待分析樣品在氣化室氣化后被惰性氣體(即載氣，亦稱流動相)帶入色譜柱內，柱內含有液體或固體固定相，樣品中各組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。隨著載氣的流動，樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解吸，在載氣中分配濃度大的組分先流出譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。組分流出譜柱后進入檢測器被測定，常用的檢測器有電子...

氣相色譜儀是完成氣相色譜剖析的首要工具，而要表現操作筒單的特色，到達快速剖析的目的，操作者有必要具有良好的操作技能。1、加熱。因為色譜儀的生產廠家和質量的不同，蛤定溫度的方法也不相同，對于用微機設數法或撥輪選擇法給定溫度，一般是直接設數或選擇適宜給定溫度值加以升溫，而如果是選用旋鈕定位法，則有技巧可言:過溫定位法。將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處，給色譜儀升溫，當過溫至約為操作溫度時，配臺溫度指示和加熱指示燈，再逐步將溫控旋鈕調至臺適方位。分步遞進定位法。將溫控旋鈕朝升溫...