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在氣相色譜儀分析過(guò)程中操作條件對(duì)于色譜分離有很大影響。以下分別從幾個(gè)方面降解操作條件所帶來(lái)的影響:1柱長(zhǎng),柱內(nèi)徑一般來(lái)說(shuō),柱管增長(zhǎng),可改善分離能力,短則組分餾出的快;柱內(nèi)徑小分離效果好,柱內(nèi)徑大處理量大,但柱內(nèi)徑過(guò)大,將導(dǎo)致?lián)w不能均勻地分布在色譜柱中。氣相色譜儀分析用柱管一般內(nèi)徑為3——6mm,柱長(zhǎng)為1——4m。2柱溫柱溫的選擇根據(jù)是混合物的沸點(diǎn)范圍,固定液的配比和鑒定器的靈敏度。提高柱溫可縮短分析時(shí)間;降低柱溫可使色譜柱選擇性增大,有利于組分的分離和色譜柱穩(wěn)定性提高,柱壽...
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氣相色譜儀往往由于生產(chǎn)連續(xù)性的需要,通常都是24h運(yùn)行,很難有機(jī)會(huì)對(duì)儀器進(jìn)行系統(tǒng)清洗、維護(hù)。一旦有合適的機(jī)會(huì),就有必要根據(jù)儀器運(yùn)行的實(shí)際情況,盡可能的對(duì)儀器的重點(diǎn)部件進(jìn)行*的清洗和維護(hù)。氣相色譜儀經(jīng)常用于有機(jī)物的定量分析,儀器在運(yùn)行一段時(shí)間后,由于靜電原因,儀器內(nèi)部容易吸附較多的灰塵;電路板及電路板插口除吸附有積塵外,還經(jīng)常和某些有機(jī)蒸氣吸附在一起;因?yàn)椴糠钟袡C(jī)物的凝固點(diǎn)較低,在進(jìn)樣口位置經(jīng)常發(fā)現(xiàn)凝固的有機(jī)物,分流管線在使用一段時(shí)間后,內(nèi)徑變細(xì),甚至被有機(jī)物堵塞;在使用過(guò)程中...
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天然氣分析儀是一款便攜式可隨時(shí)隨地檢測(cè)使用的儀器,該儀器主要用來(lái)分析天然氣的純度或是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)或是工藝需求所要了解天然氣的含量,屬于一款高精密工藝設(shè)備。天然氣分析儀以三單位互相轉(zhuǎn)換使用,從微量到位ppm到測(cè)爆炸單位%LEL再到高濃度天然氣VOL,實(shí)現(xiàn)不同濃度的天然氣的檢測(cè)。天然氣分析儀功能比較強(qiáng)大,運(yùn)用的是半導(dǎo)體傳感器、催化燃燒式傳感器、紅外原理傳感器三傳感器組裝在儀器形成一個(gè)大氣上檔次的工藝分析儀儀器。主要用于天然氣公司分析天然氣純度、實(shí)驗(yàn)室天然氣含量分析等等工業(yè)領(lǐng)域。天然氣...
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氣相色譜儀噴嘴是什么樣子的呢?中間白色部分是陶瓷的,也容易斷。將氣相色譜儀靈敏度109,峰高明顯變小,主峰前展后拖嚴(yán)重,雜質(zhì)分離效果差,檢測(cè)結(jié)果明顯偏離的故障處理:對(duì)進(jìn)樣口及襯管進(jìn)行了清潔和更換,沒(méi)有改善。柱子是新?lián)Q的,已經(jīng)老化過(guò),排除以上原因后,只能是檢測(cè)器端有問(wèn)題了。本臺(tái)儀器配有兩個(gè)FID檢測(cè)器,一個(gè)是毛細(xì)管柱接口,一個(gè)是填充柱接口。取下檢測(cè)器端的色譜柱,取下檢測(cè)器收集極,松開(kāi)點(diǎn)火線圈的固定螺絲,向上拔下點(diǎn)火線圈組件,底下是噴嘴。本次用的是左側(cè)的檢測(cè)器,右側(cè)噴嘴在拆的過(guò)程...
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氣相色譜儀是目前zui為普遍的一種分析儀器,色譜儀利用色譜柱先將混合物分離,然后利用檢測(cè)器依次檢測(cè)已分離出來(lái)的組分。它通過(guò)對(duì)所分析樣品含量的檢測(cè),再對(duì)比國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和對(duì)應(yīng)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),就知道所測(cè)物質(zhì)某組成是否達(dá)標(biāo)或超標(biāo),從而判定此物質(zhì)是否合格。氣相色譜儀對(duì)氣體純度有較高的要求,所用氣體的純度要達(dá)到或略高于儀器自身對(duì)氣體純度的要求;若使用不符合要求的低純度氣體,會(huì)造成一系列不良影響;一般情況下,氣體純度選擇應(yīng)掌握以下原則,即微量分析比常量分析要求高,毛細(xì)管柱分析比填充柱分析要求高,程...
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在使用氣相色譜儀進(jìn)行分析的過(guò)程中,定量重復(fù)性顯得非常的重要,但是往往會(huì)遇到重復(fù)性不好的情況,嚴(yán)重影響儀器定量分析。下面總結(jié)了氣相色譜儀日常分析中遇到的重復(fù)性不好的幾個(gè)情況,分享給大家。1、襯管和樣品氣化在進(jìn)行FID進(jìn)行分析時(shí),采用毛細(xì)柱分流進(jìn)樣,樣品的重復(fù)性總是不好,進(jìn)行了以下排查:(1)重現(xiàn)性差的譜圖(2)因?yàn)閮x器進(jìn)行過(guò)保養(yǎng),首先懷疑的是毛細(xì)柱沒(méi)有安裝好,重新測(cè)量了毛細(xì)柱裝入的長(zhǎng)度和位置,重新進(jìn)行了分析,結(jié)果依然不如意。(3)取出襯管之后,發(fā)現(xiàn)使用的是不分流襯管,于是將不分...
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根據(jù)分析對(duì)象,氣相色譜柱的類型,操作儀器的擋次和具體檢測(cè)器,若使用不合要求的低純度氣體,不良影響有以下幾種可能:1)樣品失真或消失:如H2O氣使氯硅樣品水解;2)色譜柱失效:H2O,CO2使分子篩柱失去活性,H2O氣使聚脂類固定液分解,O2使PEG斷鏈。3)有時(shí)某些氣體雜質(zhì)和固定液相互作用而產(chǎn)生假峰;4)對(duì)柱保留特性的影響:如:H2O對(duì)聚乙二醇等親水性固定液的保留指數(shù)會(huì)有所增加,載氣中氧含量過(guò)高時(shí),無(wú)論是極性或是非極性固定液柱的保留特性,都會(huì)產(chǎn)生變化,使用時(shí)間越長(zhǎng)影響越大5)...
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氣相色譜儀在火災(zāi)調(diào)查、石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外,還能測(cè)定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和瑞盛比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。一種對(duì)混合氣體中各組成分進(jìn)行分析檢測(cè)的儀器。氣相色譜儀,將分析樣品在進(jìn)樣口中氣化后,由載氣帶入色譜柱,通過(guò)對(duì)欲檢測(cè)混合物中組分有不同保留性能的色譜柱,使各組分分離,依次導(dǎo)入檢測(cè)器,以得到各組分的檢測(cè)信號(hào)。按照導(dǎo)入檢測(cè)器的先后次序,經(jīng)過(guò)對(duì)比,可以區(qū)別出是什么組分,根據(jù)峰高度或峰面積可以計(jì)算出...
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